영국 정부는 산업용 대마 허가에 대한 계획된 변경으로 인해 농부들이 작물을 재배하기가 더 쉬워질 것이라고 밝혔습니다. 산업용 대마 라이센스에 대한 변경 사항은 규제 대상 농민이 대마초를 재배하고 업계에 대한 투자를 장려하는 동시에 대중을 약물 남용으로부터 계속 보호할 수 있도록 지원합니다.

THC가 0.2% 미만인 대마초 품종은 건설 및 섬유 산업과 같이 합법적인 용도가 많으며 탄소 포집을 통해 기후 변화에 영향을 미칠 수 있습니다.

이번 주 초에 발표된 변경 사항 중 하나는 면허 보유자가 허가된 농장 어디에서나 마리화나를 재배할 수 있도록 허용하는 것입니다. 또한, 라이선스 조건을 준수한다는 가정 하에 라이선스의 최대 기간이 3년에서 6년으로 연장됩니다. 또 다른 제안된 변경 사항은 라이센스 신청 시작일을 최대 12개월까지 연기하는 옵션입니다.

마리화나 허가 건수는 2013년 6개에서 지난해 136개로 늘어났지만 여전히 성장 여지가 많지만 관료주의가 성장을 방해해 왔습니다.

정부는 또한 약물 오용에 관한 자문위원회에 산업용 대마 품종의 THC 허용 함량을 0.3%까지 안전하게 늘릴 수 있는지 여부에 대한 조언을 요청했습니다.
Chris Philp 범죄 및 경찰 장관은 이렇게 말했습니다. "정부는 항상 기업에 대한 불필요한 규제 부담을 줄여 기업이 번창할 수 있도록 노력할 것입니다. 오늘 설명된 변경 사항은 영국 농민과 제조업체가 안전하고 합법적인 대마초 재배가 제공하는 경제적 잠재력을 완전히 실현하는 데 도움이 될 것입니다. ."

다양한 CBD 제품에 대한 접근과 관련하여 영국의 현재 규제 당국과 정책도 다릅니다. 이 문서에서는 관련 제품 기업이나 개인이 참고할 수 있도록 다양한 대마초 CBD 제품의 정책 및 규정을 간략하게 분석합니다.

1. 의료용 대마초 CBD 제품
의약품 및 건강관리 제품 규제청(MHRA)에 따르면 CBD 함유 제품의 규제 현황에 대한 의견이 발표되었습니다.

1. 의료용으로 사용되는 칸나비디올(CBD)이 함유된 제품은 의약품입니다. 면제되지 않는 한, 의약품은 영국에서 합법적으로 판매, 공급 또는 광고되기 전에 상품 라이센스(판매 허가)를 받아야 합니다.

2. 허가된 의약품은 공중 보건을 보호하기 위해 안전, 품질 및 효능 표준을 충족해야 합니다.

3. 면제 제품은 해당 처방자에 의해 "특별"으로 제공될 수 있습니다. "특별"은 개별 환자의 특별한 요구를 충족시키기 위해서만 제공될 수 있으며 광고해서는 안 됩니다.
2. 식품으로서의 대마 CBD 제품
1. 영국에서 칸나비디올(CBD)이 첨가된 식품은 2019년 1월부터 A Novel 식품으로 취급되어야 하며 영국(GB)에서 합법적으로 판매하려면 승인을 받아야 합니다. 현재 시장에는 허가된 CBD 추출물이나 분리물이 없습니다.

2. 신규 식품 조항에 관한 법률 및 규정은 다음과 같습니다. EU 규정(EU) 2015/2283 신규 식품(개정) 2019(EU 탈퇴) 규정.

3. 새로운 식품 적용의 경우 식품 회사는 영국 식품 표준청(FSA) 웹사이트에서 규제 제품 승인을 신청하기 전에 먼저 CBD 추출물, 분리물 및 관련 제품에 대한 승인을 신청해야 합니다. 특정 애플리케이션에는 일반적으로 콘텐츠의 다음 부분이 포함됩니다. 안전 정보는 콘텐츠에서 가장 우려되는 부분입니다. 적용되는 식품의 안전성을 입증하려면 여러 독성학적 연구가 필요합니다.

3. 화장품으로서의 대마초 CBD 제품
화장품 시장에는 국소용으로 사용되는 CBD 제품이 많이 있습니다. 여기에는 세럼, 크림, 워시/린스(클렌저, 샴푸, 컨디셔너, 바디 워시, 마스크), 목욕 제품(캡슐, 오일, 정제 및 소금), 탈취제, 발삼, 치약이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. CBD가 함유된 화장품은 시판 전 승인이 필요하지 않습니다.