화요일 미국 법무부의 확인에 따르면 마약 단속국(DEA)은 규제 물질법에 따라 마리화나를 재분류하자는 최고 연방 보건 서비스(HHS)의 의견에 동의하는 역사적인 결정을 내렸습니다. CSA) Schedule 1(금지)부터 Schedule 3(처방약)까지이지만 기분전환용 사용을 합법화하지는 않습니다.

이 소식이 나오자마자 마리화나 주가는 일제히 급등했다. 대마초 회사인 틸레이, 캐노피, 크로노스, SNDL의 주가는 거래 기간 동안 각각 41.7%, 67.5%, 15.7%, 24.4% 급등했다. 또한 전 세계 대마초 산업을 추적하는 MJ PurePlay 100 지수는 22% 상승하여 2022년 10월 이후 가장 큰 상승률을 기록했습니다. AdvisorShares Pure US Canabis ETF는 거래가 중단되기 전에 25% 급등했습니다.
사법 절차에 따르면 미국 마약단속국은 백악관 관리예산국(OMB)에 3개월간 검토를 실시하도록 제안했다. 백악관에서 제안을 검토한 후 법무부로 일정이 다시 조정될 예정이며, 법무부는 제안된 규칙을 연방 등록부에 게시하고 여론을 구할 것입니다. 최종 결정되기 전에 행정 청문회가 있을 수도 있습니다.
나는 이 제안이 곧 연방 보건복지부의 공개 검토 목록에 포함될 것이라고 믿습니다. 승인되면 마리화나 약국은 더 이상 엄격하게 규제되지 않으며 많은 제한을 둘 필요가 없음을 의미합니다. 일반 약국처럼 마약단속국에 등록만 하면 곳곳에 마리화나 약국이 만개하는 사태가 벌어질 수도 있다.
마리화나 회사에 대한 마리화나 재규제의 이점은 무엇입니까?
대마초 기업에 직접적인 혜택
대마초 규제가 완화되면 관련 산업도 증권거래소에 상장될 수 있고, 세금 감면도 더 많이 받을 수 있으며, 은행 제한도 해제됩니다. 연방 정부의 마리화나 금지로 인해 마리화나 회사는 은행 대출이나 금융 서비스를 받을 수 없어 현금 거래에 의존해야 하며, 이는 각 주의 합법적인 마리화나 사업체에 공정한 대우를 제공할 것입니다.
이는 미국 IRS 세법의 280e 조항을 언급하지 않고는 불가능합니다. 이 조항에 따르면 특정 종류의 의약품을 판매하는 회사는 영업비용을 세금에서 공제할 수 없다. 즉 미국 마리화나 회사는 사실상 매출총이익에 따라 세금을 내야 하고 막대한 세금 부담으로 수익성을 달성하기 어렵다는 의미다. 또는 긍정적인 현금 흐름. 마리화나 규제가 강화되면 미국 마리화나 회사들도 다른 회사들처럼 세전 운영비를 공제할 수 있어 수익성이 크게 향상될 전망이다.
미국의 마리화나 재규제는 현재 장외 거래에 종사하는 주 전역의 마리화나 사업자(MSO)에게 직접적인 혜택을 주지만, 캐나다의 마리화나 회사도 혜택을 누릴 것입니다.
예를 들어, Canopy는 여러 미국 마리화나 회사를 인수할 수 있는 영장을 보유하고 이러한 영장을 보유하는 미국 지주 회사인 Canopy USA를 설립합니다. 미국의 주요 증권 거래소에서 마리화나 회사의 상장을 허용하면 회사는 이러한 영장을 집행할 것입니다. 또한 Tilray CEO Simon Irwin은 지난 1월 마리화나가 재규제되면 회사가 미국 시장에 "아주 빠르게" 진출할 것이라고 밝혔습니다. Cronos는 작년에 미국 CBD 사업에서 철수했지만 여전히 거대 담배 회사인 Gottli의 지분 45%를 보유하고 있습니다. 마지막으로 SNDL Holdings는 SunStream이라는 합작 투자를 통해 여러 미국 대마초 운영자로부터 부채를 구매하여 미국에 진출하는 독특한 접근 방식을 가지고 있습니다.

의료계의 정당성과 연구 기회
또한 규제 완화는 대마초 연구의 발전에도 도움이 됩니다. 약물에 대한 임상 연구에는 많은 양의 실제 사용자 경험 보고서가 필요하며, 과거에는 대마초가 항상 부록에 등재된 물질이어서 학계에서 더 많은 연구를 수행하기 어려워 모순된 상황이 형성되었습니다. 다운그레이드한다고 해서 모든 연구 장벽이 즉시 제거되는 것은 아니지만 부록 III 약물은 연구하기가 더 쉽습니다.
의료용 마리화나 사용에 대한 증거는 수천년 전으로 거슬러 올라갈 수 있지만, 이에 대한 연구 인정과 의사의 의학적 조언이 점점 늘어나고 있습니다. 최근 몇 년 동안 마리화나의 의학적 이점에 대한 사람들의 이해가 크게 높아졌지만, 다른 많은 약물 및 치료 방법에 비해 마리화나는 여전히 널리 받아들여지고 이해되지 않습니다.
체내에서 가장 큰 신경전달물질 시스템이지만, 내인성 칸나비노이드 시스템은 일반적으로 미국 의과대학 커리큘럼에 포함되지 않습니다. 의사가 마리화나를 잠재적으로 가치 있는 치료 방법으로 인식하더라도 많은 의사는 의료용 마리화나가 합법이고 대부분의 환자가 마리화나를 완전히 활용하지 않는 많은 주를 포함하여 법적 또는 직업적 영향을 우려하기 때문에 의료용 마리화나를 권장하지 않습니다.
부록 3에서 대마초는 의학적 치료 용도로 인정된 것으로 간주되며, 이러한 합법성은 의료계와 의료용 대마초 사용 촉진에 혁신적인 영향을 미칠 수 있으며, 이는 약물 제제, 복용량 및 투여에 대한 더 많은 연구로 이어질 것입니다. 행동 양식. 또한 수치심을 줄이고 치료에 대한 의사의 우려를 완화하거나 환자에게 사용을 권장할 수 있습니다.
대형 제약회사의 경우 마리화나는 현재 통제 약물이기 때문에 연방법 위반에 대한 우려로 신흥 의료용 마리화나 산업을 최대한 피하려고 노력할 것입니다. DEA가 마리화나를 재분류하면 해당 회사는 이미 국가 또는 주 차원의 브랜드를 보유하고 있는 다른 의료용 마리화나 회사를 인수하여 해당 시장에 진출할 수 있습니다. 참고 자료: "세계 최대 제약 회사인 화이자(Pfizer)는 의료용 마리화나 의약품을 위한 60억 달러 규모의 현금 배치를 발표했습니다!"
기존 연구에 따르면 마리화나는 광범위한 의료 및 치료 용도로 큰 잠재력을 갖고 있으며, 이는 마리화나 기반 약물 개발에 대한 희망을 가져왔습니다. 부록 III으로 재분류하는 것은 완벽하거나 궁극적인 해결책은 아니지만 궁극적으로 의학, 환자 및 산업에 막대하고 장기적인 사회적 영향을 미친 마리화나의 의학적 효능을 공식적으로 인정합니다.
유럽의 대마초 재규제 촉진
다양한 규제 및 정책 배경에도 불구하고 미국 DEA가 제안한 대마초 재분류를 활용한 이후 유럽 국가들도 개혁을 고려할 가능성이 높습니다. 기존 법률에 대한 종합적인 평가를 통해 DEA 제안과 유사한 대마초 재분류를 도입하기 위해 어떤 수정이 필요한지 결정할 것입니다.
대안으로, 미국 마리화나 합법화 연맹의 예에 따라 유럽은 미국 마리화나 합법화 연맹과 유사한 동맹을 구축하여 유럽에서 마리화나를 덜 제한된 범주로 분류하여 재분류를 촉진할 수 있습니다. 유럽연합 집행위원회 및 유럽의회와 같은 유럽 기관과의 대화는 EU 수준에서 대마초 정책을 조정할 가능성을 모색하는 데 중요합니다.

미국의 연방 마리화나 분류 개혁 검토
1970년 미국 연방 정부는 통제 물질법을 통해 마리화나를 의료용이 아닌 일차 약물로 분류하면서 마약 전쟁을 시작했습니다. 연방 인신매매 방지법에 따라 범죄자는 무거운 형을 선고받았습니다.
최근 몇 년 동안 미국의 여러 주에서는 대마초 법 개혁을 추진해 왔습니다. 현재 미국 38개 주에서는 의료용 마리화나를 합법화했고, 또 다른 24개 주에서는 기호용 마리화나를 합법화했습니다. 연방 정부의 정책은 대부분의 주에 비해 분명히 뒤떨어져 있으며, 마리화나의 등급 하향 조정은 주와 연방 정부 간의 법적 격차를 줄이는 데 도움이 될 것입니다.
2022년 10월 바이든 미국 대통령은 마리화나 약물 분류에 대한 검토를 촉구하고 마리화나 소지로 연방법을 위반한 수천 명의 시민을 사면하는 행정 명령에 서명했습니다. 그는 또한 주 주지사와 지역 지도자들에게 마리화나 비범죄화를 향한 유사한 조치를 취할 것을 촉구했습니다.
바이든 대통령은 2022년 10월 보건복지부에 마리화나 등급에 대한 검토서를 제출하라고 지시했습니다. 연방 과학자들이 내린 결론은 마리화나가 의학적 이점이 있고 다른 규제 약물에 비해 건강 위험이 낮다는 것을 암시하는 신뢰할 수 있는 증거가 있다는 것입니다.
미국 보건복지부(HHS)는 252페이지 분량의 이 문서에서 마리화나가 현재 미국에서 "의학적 치료 용도로 인정되었으며, 남용 가능성은 표 1 및 표 1에 나열된 약물이나 기타 물질보다 남용 가능성이 낮다"고 설명합니다. 삼.".
HHS 관계자는 "미국 내 43개 관할권에서 30,000명 이상의 의료 전문가가 등록된 6백만 명 이상의 환자에게 최소 15가지 유형의 질병 치료를 위해 약용 마리화나를 권장할 권한을 부여 받았습니다. 이러한 의료 전문가는 관할권 승인 프로그램에 따라 운영됩니다. 시행되었으며, 현재 마리화나의 의료적 사용이 널리 퍼져 있으며 규제 의료 기관에서 이를 인정하고 있습니다."
2023년 8월 바이든 행정부의 보건부 차관 레이첼 레빈(Rachel Levine)은 미국 마약단속국(Drug Enforcement Agency) 국장인 앤 밀그램(Anne Milgram)에게 편지를 보내 대마초를 클래스 I 규제 약물에서 클래스 III 약물로 재분류할 것을 공식적으로 권고했습니다. .
바이든 대통령은 2024년 봄 국정연설에서 마리화나를 처음 언급했다. 바이든 대통령은 “누구도 마리화나를 사용하거나 소지했다는 이유로 투옥되어서는 안 된다”고 말했다.
오늘 미국 마약단속국(Drug Enforcement Administration)이 미국 보건복지부(HHS)의 제안에 동의하는 답변을 드디어 내놨습니다. 부록에서 클래스 III 약물이 된 후 대마초는 타이레놀을 함유한 코데인 및 합성 대사 스테로이드(합성 안드로겐에서 흔히 발견됨)와 동등한 수준이 될 것입니다.