연방 정부가 대마초를 클래스 I 통제 약물로 등록한 이후, 미국 식품의약국(FDA)은 대마초로부터 치료 약물을 개발하려는 연구자들의 적용을 평가해 왔습니다. 새로 발표된 두 개의 문서에서 FDA는 반세기가 넘는 대마초 약물에 대한 연구를 검토하고 약물 개발의 미래 전망에 대한 자체 견해를 제시했습니다.

여기에는 마리화나 섭취와 같이 마리화나를 흡연하는 보다 광범위한 방법을 연구하고 잘 알려지지 않은 칸나비노이드 및 테르펜과 같은 기타 성분을 조사하는 것이 포함됩니다.

블로그 게시물과 Medical Exploration 잡지의 기사에서 FDA 관계자는 지난 50년 동안 FDA가 대마초 및 대마초 파생물(CCDP)과 관련된 800건 이상의 연구 신약 신청(IND)을 평가했다고 밝혔습니다. 이 기간 동안 대마초 제품 형성, 문화적 견해 및 법적 환경의 요소는 심오한 변화를 겪었으며 이는 모두 FDA에서 느꼈습니다.

저자는 마리화나를 의료 및 성인용으로 합법화하는 주들이 늘어나면서 1970년 연방통제물질법(CSA)이 통과된 직후부터 마리화나의 사용이 조금씩 줄어들기 시작했고 최근에는 일반 관행이 되었다고 말했습니다. 연령. 예를 들어, 지난 10년 동안에만 대마초 관련 약물에 대한 신청 건수는 지난 40년의 합계와 "거의 동일"했습니다. 현재 FDA는 150개 이상의 대마초 관련 약물과 관련 합성 약물을 적극적으로 검토하고 있습니다.

시대의 변화에 ​​따라 FDA는 잠재적인 대마초 연구자 및 제약 제조업체에 대한 지침을 강화했습니다. 2016년에는 식물성 의약품 개발에 관한 지침 문서를 발행했습니다. 올해 초, 해당 기관은 대마초와 그 고유 고려사항을 설명하는 별도의 지침 문서를 발행했습니다. 

FDA의 저자는 Exploration of Medicine이라는 기사에서 "FDA는 대마초로부터 신약을 개발하는 데 필요한 강력한 과학적 연구를 계속 지원하고 있으며 IND 및 약물 승인 절차를 통해 이러한 신약 개발을 지원하기 위해 최선을 다하고 있습니다."라고 썼습니다.