말레이시아 보건부 쿠알라 룸푸르 : 의료용 마리화나 제품은 기존의 법적 프레임 워크를 엄격히 준수한다면 등록을 위해 제출할 수 있습니다

말레이시아 보건부는 최근 의회에 대한 서면 답변에서 의료 대마초 제품 등록에 대한 신청서를 제출할 수있는 충분한 과학적 증거를 가진 조직이나 개인이 허용되었지만 관련 응용 프로그램은 위험한 약물 및 시설의 엄격한 규제에 대한 국가의 기존 법률을 준수해야한다고 강조했다

응용 프로그램 임계 값 및 법적 제한

3 월 3 일 의회 대응 문서에서, 보건부는 대마초 기반 의료 제품 등록 신청이 두 가지 핵심 조건에 따라 다르다고 명시하고 있습니다.
제품의 안전 및 의료 가치를 보여주는 동료 검토 임상 연구 데이터를 제공합니다.
약물의 분류, 제조 및 분포의 분류에 대한 위험 약물 법 1952 (DDA) 및 Puisons Act 1952 (PDA)의 전체 규제 요건을 엄격히 준수합니다
현재 법적 분류
위험한 약물로서, 소유 및 판매에는 특별한 라이센스가 필요합니다.
약물로서, 수입 및 사용은 보건부를 통해 승인 될 수 있습니다
대마초와 그 유도체 (Cannabidiol CBD 등 포함)는 현재 이중적으로 분류되어 있습니다 기존 법률 시스템은 의약품, 정신 활성 물질 및 위험한 약물의 제어를 포괄하며 의료용 대마초 제품의 수입, 판매, 공급 및 소지를 명확하게 조절합니다
정책 해석 및 산업 영향

신중한 공개 태도 : 말레이시아의 성명서는 제한된 공개 의료용 마리화나 연구 및 신호의 적용을 발표했지만 기존의 법적 틀을 깨뜨리지 않았습니다 이러한 움직임은 의료계의 외침에 대한 반응으로 약물 남용 논쟁을 유발하는 것을 피할 수 있습니다
동남아시아의 이웃 국가와의 비교 : 태국 (2018 년 의료용 마리화나 합법화) 및 인도네시아 (2022 년 시작하기위한 입법 토론)와 비교하여 말레이시아의 정책은 더 보수적이며 공중 보건 및 약물 법 집행 간의 균형을 강조합니다
기업 기회 및 도전 : 제약 회사 나 연구 기관이 강력한 임상 데이터를 제공 할 수 있다면 제품 승인을 주도 할 수 있지만 복잡한 법적 승인 프로세스 및 사회적 인식 저항을 다루어야합니다
2019, 2023 연속적인 말레이시아 정부는 의료용 마리화나의 합법화를 탐구했지만 명확한 법안은 뒤 따랐다 실제로, 각각의 새로운 정부 팀은 기존 의료 데이터 및 증거 기반 의약품의 지원으로 발전하여 태국 인근으로 이웃 한 움푹 들어간 곳을 관찰하고 다른 한편으로는 내부적으로 규제 프레임 워크 초안을 작성하여 잘 기록되어 있습니다
이번에 보건부는 의료 치료를 위해 대마초 기반 제품의 사용을 지원하는 충분한 과학적 증거를 가진 사람들이 제품 등록을 제출할 수 있음을 분명히했습니다 제품 등록을 제출하십시오 아마도 법적 프레임 워크는 공개 상담 준비가되었을 것입니다
이 말레이시아 의사가 촉구 한 것처럼 : 환자에게 의료용 마리화나가 얼마나 효과적인지를 실험 할 수 있습니다 그렇지 않으면 결코 알지 못할 것입니다